快速處置基因探針法PCR試劑盒問題是保障檢測準確性的關鍵
點擊次數：20 更新時間：2026-02-26
基因探針法PCR試劑盒因其高特異性和靈敏度，廣泛應用于病原檢測、基因表達及分子診斷。然而在實際操作中，可能會因污染、加樣誤差或模板質量問題，出現無擴增信號、Ct值異常、陰性對照陽性或重復性差等問題，嚴重影響結果判讀。科學識別并快速處置
基因探針法PCR試劑盒問題，是保障檢測準確性的關鍵。
一、無擴增曲線或Ct值過高（>40）
原因分析：
模板降解或濃度過低；
引物/探針設計不佳或失效；
PCR抑制物殘留（如酚、乙醇、肝素）。
解決方法：
重新提取高質量核酸，用分光光度計或Qubit確認濃度與純度（A260/A280≈1.8–2.0）；
驗證引物/探針序列特異性，避免二級結構；若反復凍融超3次，建議更換新批次；
對抑制物敏感樣本（如全血、土壤），采用柱純化或稀釋模板（1:5–1:10）。
二、陰性對照（NTC）出現擴增（假陽性）
原因分析：
試劑或耗材被靶標DNA污染；
氣溶膠交叉污染（來自陽性樣本或產物）；
探針降解導致本底熒光升高。
解決方法：
更換新開封試劑，使用帶濾芯吸頭和無酶耗材；
嚴格執行分區操作，實驗后用10%次氯酸鈉或DNAAway清潔臺面；
避免在擴增區打開反應管，擴增后產物不得回流至前區。
三、Ct值重復性差（同一模板RSD>5%）
原因分析：
加樣不準（尤其低體積<2μL）；
反應體系未混勻或氣泡干擾；
熱循環儀孔間溫度不均。
解決方法：
使用經校準的移液器，優先配制MasterMix減少操作步驟；
加樣后瞬時離心（3000rpm,10秒）去除氣泡；
定期校準qPCR儀溫控模塊，避免邊緣孔效應。
四、擴增效率偏低（<90%）或標準曲線斜率異常
原因分析：
引物二聚體或非特異結合；
探針濃度不足或淬滅不全；
退火溫度未優化。
解決方法：
用BLAST驗證引物特異性，調整退火溫度梯度（55–65℃）；
按說明書比例配制探針（通常終濃度100–250nM）；
繪制5點10倍梯度標準曲線，確保R?≥0.99，斜率–3.1～–3.6。
